![]() |
|
![]() |
HOT KEY | À¯±âÈÇÐ ´Ü±â¿Ï¼º (ÇöÀå.VER) |
°Á¹üÀ§ | ¡Ý ÀǾà´ë ÆíÀÔ ´ëºñ À¯±âÈÇÐ1 ±âº»ÀÌ·Ð |
°ÁÂƯ¡ |
¡Ý ÆíÀÔ À¯±âÈÇп¡ ¸ÂÃã °ÀÇ ↳ ´ëÇк° ÃâÁ¦ ¹üÀ§¸¦ °í·ÁÇÑ À¯±âÈÇÐ1 °ÀÇ ±¸¼º ↳ ±âº» À̷аú ´Ü¼ø Áö½ÄÇü °´°ü½Ä ¹®Á¦·Î ´©±¸³ª Á¢±ÙÇϱ⠽¬¿î °ÀÇ ¼ö¾÷Â÷½Ã °ÀÇ ³»¿ë ¼ö¾÷Â÷½Ã °ÀÇ ³»¿ë 1±³½Ã À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ(1) 9±³½Ã Alkylhalide 2±³½Ã À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ(2) 10±³½Ã Ä£ÇÙ¼ºÄ¡È¯¹ÝÀÀ°úÁ¦°Å¹ÝÀÀ 3±³½Ã Alkane 11±³½Ã Conjugation 4±³½Ã Cycloalkane 12±³½Ã Aromaticity 5±³½Ã Alkene(1) 13±³½Ã Alcohol, Phenol 6±³½Ã Alkene(2) 14±³½Ã Ethers and Epoxides 7±³½Ã Alkyene 15±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ(1) 8±³½Ã ÀÔüÈÇÐ 16±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ(2) ¡Ý À¯±âÈÇÐ1ÀÌ ÃâÁ¦µÇ´Â Çб³ ↳ °æ¼º´ë, °è¸í´ë, °í½Å´ë, ´Ü±¹´ë, ´ë°¡´ë, µ¿´ö¿©´ë, ¸ñÆ÷´ë, ¿ø±¤´ë, »ïÀ°´ë, ¿¬¼¼´ë(¹Ì·¡), ¿ì¼®´ë, Àü³²´ë, Á¦ÁÖ´ë, Áß¾Ó´ë(ƯÁ¤ ¼ÒÀ縸 ÃâÁ¦), ÃæºÏ´ë, Ãæ³²´ë¿¡¼ ÃâÁ¦ ↳ Çб³¸¶´Ù ¹®Á¦ À¯Çü°ú ³À̵µ´Â ´Ù¸£Áö¸¸ À§ ´ëÇÐÀ» Áö¿øÇÑ´Ù¸é À¯±âÈÇÐ1 ±âº»ÀÌ·Ð °ÀÇ´Â Çʼö·Î ¼ö°ÇØ¾ß ÇÕ´Ï´Ù. |
¼ö°´ë»ó | ¡Ý ÀǾà´ë ÆíÀÔ ÈÇÐ ÁöÇÊ ½ÃÇè ´ëºñ»ý |
ƯÀÌ»çÇ× |
¡Ø ÃÔ¿µÀÏÁ¤: 7/13(Åä) ~ 9/1(ÀÏ) ¸ÅÁÖ Åä/ÀÏ ¡Ø ¾÷·Îµå ÀÏÁ¤: ÃÔ¿µÀÏ ±âÁØ ÀÍÀÏ ¾÷·Îµå µË´Ï´Ù. (*ÈÞ¹«ÀÏ Á¦¿Ü) |
Perfect Chemistry ÀǾà´ë ÆíÀÔ ´ëºñ À¯±âÈÇÐ1 ÇÙ½ÉÀÌ·Ð
±³Àçºñ25,000¿ø
⯈ ÀǾà´ë ÆíÀÔÈÇÐ °íµæÁ¡À» À§ÇÑ À¯±âÈÇÐ1 ÇÙ½ÉÀÌ·Ð
¹øÈ£ | °ÀǸí | ÀÚ·á | °Àǽð£ | ¸Àº¸±â |
0° | OT | 13ºÐ | ||
1° | [1-1] 1´Ü¿ø À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (1) | 61ºÐ | °íÈÁú | |
2° | [1-2] 1´Ü¿ø À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (2) | 45ºÐ | ||
3° | [1-3] 2´Ü¿ø À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (3) | 40ºÐ | ||
4° | [2-1] 2´Ü¿ø À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (4) | 63ºÐ | ||
5° | [2-2] 2´Ü¿ø À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (5) | 45ºÐ | ||
6° | [2-3] 2´Ü¿ø À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (6) |
![]() |
52ºÐ | |
7° | [3-1] 3´Ü¿ø alkane (1) | 64ºÐ | ||
8° | [3-2] 3´Ü¿ø alkane (2) | 48ºÐ | ||
9° | [3-3] 3´Ü¿ø alkane (3) |
![]() |
51ºÐ | |
10° | [4-1] 3´Ü¿ø cycloalkane (1) | 55ºÐ | ||
11° | [4-2] 3´Ü¿ø cycloalkane (2) | 48ºÐ | ||
12° | [4-3] 4´Ü¿ø alkene (1) | 49ºÐ | ||
13° | [5-1] 5´Ü¿ø alkene (1) |
![]() |
50ºÐ | |
14° | [5-2] 5´Ü¿ø alkene (2) | 51ºÐ | ||
15° | [5-3] 5´Ü¿ø alkene (3) | 59ºÐ | ||
16° | [6-1] 6´Ü¿ø alkeneÀÇ ¹ÝÀÀ (1) |
![]() |
62ºÐ | |
17° | [6-2] 6´Ü¿ø alkeneÀÇ ¹ÝÀÀ (2) | 52ºÐ | ||
18° | [6-3] 6´Ü¿ø alkeneÀÇ ¹ÝÀÀ (3) | 45ºÐ | ||
19° | [7-1] 6´Ü¿ø ÀÔüÈÇÐ |
![]() |
57ºÐ | |
20° | [7-2] 7´Ü¿ø alkyne (1) | 55ºÐ | ||
21° | [7-3] 7´Ü¿ø alkyne (2) |
![]() |
47ºÐ | |
22° | [8-1] 2Â÷ ¸ðÀÇ°í»ç Ç®ÀÌ | 54ºÐ | ||
23° | [8-2] 7´Ü¿ø alkyne (3) | 61ºÐ | ||
24° | [8-3] 8´Ü¿ø Halo Compound | 46ºÐ | ||
25° | [9-1] 8´Ü¿ø alkylhalide |
![]() |
51ºÐ | |
26° | [9-2] 9´Ü¿ø Ä£ÇÙ¼ºÄ¡È¯¹ÝÀÀ°ú Á¦°Å¹ÝÀÀ (1) | 64ºÐ | ||
27° | [9-3] 9´Ü¿ø Ä£ÇÙ¼ºÄ¡È¯¹ÝÀÀ°ú Á¦°Å¹ÝÀÀ (2) | 49ºÐ | ||
28° | [10-1] Sn1. Sn2. E1. E2 (1) | 51ºÐ | ||
29° | [10-2] Sn1. Sn2. E1. E2 (2) | 62ºÐ | ||
30° | [10-3] Sn1. Sn2. E1. E2 (3) |
![]() |
48ºÐ | |
31° | [11-1] Ä£ÇÙ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ, Á¦°Å ¹ÝÀÀ º¹½À | 56ºÐ | ||
32° | [11-2] Conjugation (1) | 70ºÐ | ||
33° | [11-3] Conjugation (2) |
![]() |
39ºÐ | |
34° | [12-1] Aromaticity (1) | 58ºÐ | ||
35° | [12-2] Aromaticity (2) | 62ºÐ | ||
36° | [12-3] Aromaticity (3) |
![]() |
38ºÐ | |
37° | [13-1] 12´Ü¿ø º¥Á¨ÀÇ ¹ÝÀÀ (1) | 50ºÐ | ||
38° | [13-2] 12´Ü¿ø º¥Á¨ÀÇ ¹ÝÀÀ (2) | 54ºÐ | ||
39° | [13-3] 12´Ü¿ø º¥Á¨ÀÇ ¹ÝÀÀ (3) |
![]() |
44ºÐ | |
40° | [14-1] benzene ¹ÝÀÀ º¹½À | 67ºÐ | ||
41° | [14-2] alcohol °ú phenol (1) | 51ºÐ | ||
42° | [14-3] alcohol °ú phenol (2) |
![]() |
59ºÐ | |
43° | [15-1] There38. phenolÀÇ ¼ºÁú | 60ºÐ | ||
44° | [15-2] There39. ether (1) | 45ºÐ | ||
45° | [15-3] There40. ether (2) |
![]() |
33ºÐ | |
46° | [16-1] Àüü º¹½À ¹®Á¦ Ç®ÀÌ (1) | 59ºÐ | ||
47° | [16-2] Àüü º¹½À ¹®Á¦ Ç®ÀÌ (2) | 58ºÐ | ||
48° | [16-3] Àüü º¹½À ¹®Á¦ Ç®ÀÌ (3) ¢ºÁ¾° | 49ºÐ |